Los sarcomas, a nivel mundial, son enfermedades poco frecuentes y por lo tanto poco estudiadas, representan un porcentaje pequeño dentro de los tumores malignos. El Sarcoma de Ewing representa el 1% de todos los cánceres infantiles que se diagnostican en menores de 15 años. No son frecuentes los casos por encima de los 25 años, pero también se puede dar.
Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), los sarcomas óseos son tumores muy infrecuentes y no se conocen las causas exactas de su aparición.
El sarcoma de Ewing es el segundo sarcoma óseo más frecuente en la edad pediátrica. Es un tipo de cáncer infantil en los huesos, que también ataca zonas blandas.
Recibe el nombre por James Stephen Ewing, patólogo estadounidense que lo describió por primera vez.
El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que puede aparecer en cualquier hueso, pero es más frecuente que aparezca en los de los brazos, las piernas, las costillas, la columna o la pelvis. En otros casos el tumor aparece fuera del hueso, es decir, en el tejido blando que lo rodea.
La población diana son jóvenes y adolescentes, aparece entre los 10 y los 20 años y es más frecuente en hombres que en mujeres.
Síntomas del sarcoma de Ewing
- Un bulto en un hueso
- Dolor en un hueso
- Inflamación
- Cansancio
- Fiebre
- Pérdida de peso sin causa aparente
Si el cáncer se extiende, o forma metástasis, suele ir a los pulmones, otros huesos o la médula ósea.
Tratamiento del sarcoma de Ewing
Este tipo de tumor es uno de los más complejos a nivel de innovación científica. Hasta ahora, la forma más efectiva de luchar contra él es con un tratamiento agresivo, multidisciplinar.
Se utilizan estos tratamientos
- Quimioterapia
- Radioterapia
- Cirugía
- Dosis altas de quimioterapia con rescate de células madre, que se utiliza para este tipo de tumor, localizado y recidivante.
El 80% de los pacientes con enfermedad libre de metástasis supera la enfermedad con el tratamiento estándar, sin embargo en los pacientes que desarrollan metástasis el porcentaje se reduce al 20-30%
Por lo tanto, los esfuerzos en investigación están centrados en buscar alternativas terapéuticas que eviten el desarrollo de metástasis o puedan incrementar la supervivencia de los pacientes con Sarcoma de Ewing.
AUTORES
Lucía Rivarés Garasa. Enfermera Especialidades Quirúrgicas. Hospital General San Jorge. Huesca
Ana Belén Mongío Pardo. Enfermera de Especialidades Médicas. Hospital General San Jorge. Huesca
Esmeralda Lobera Salvatierra. Enfermera Urgencia. Hospital General San Jorge. Huesca
Almudena Cañardo Yebra. Enfermera de Especialidades Médicas. Hospital General San Jorge. Huesca
Isabel Torres Jurado. Enfermera de Especialidades Médicas. Hospital General San Jorge. Huesca
Lucía Iglesia Carnicer. Enfermera Especialidades Quirúrgicas. Hospital General San Jorge. Huesca
Montserrat Opla Ascaso. Enfermera de Especialidades Médicas. Hospital General San Jorge. Huesca
Óscar Sambía Novellón. Enfermero Quirófano. Hospital General San Jorge. Huesca